国内首例！和誉医药自研腱鞘巨细胞瘤药物获批进入关键临床III期试验

（原标题：国内首例！和誉医药自研腱鞘巨细胞瘤药物获批进入关键临床III期试验）

2022年10月25日，和誉医药的CSF-1R抑制剂ABSK021获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准可进入对腱鞘巨细胞瘤患者的关键临床III期试验。

ABSK021是中国第一个自主研发并进入临床三期的CSF-1R抑制剂，同时也是中国第一个自主研发并进入临床三期的腱鞘巨细胞瘤药物。不久前该药物被CDE认定为突破性治疗药物，用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤。该疾病当前在国内尚无获批上市药物。

ABSK021是和誉医药丰富管线中第一个获得临床III期试验许可的候选药物。

2021年12月21日，ABSK021完成临床Ib期试验TGCT（腱鞘巨细胞瘤）队列在中国的首例患者给药，正式进入针对该适应症的拓展阶段试验。

仅三个多月的时间，ABSK021-101试验就完成了TGCT（腱鞘巨细胞瘤）队列的全部25例患者入组工作，并将数据及时递交CDE。

2022年7月20日，ABSK021被CDE认定为突破性治疗药物，用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤，在平均申请获批周期为45个工作日的情况下，只用了16个工作日ABSK021就已获得批准。此次临床III期从递交材料到获批，也只用了2个月的时间。

ABSK021是和誉医药独立自主研发的一款全新的口服、高选择性、高活性CSF-1R小分子抑制剂，也是首个由中国公司独立自主研发并推进临床的高选择性CSF-1R抑制剂。研究表明，阻断CSF1/CSF-1R信号通路可调节和改变巨噬细胞功能，在多种巨噬细胞相关疾病中发挥作用。

ABSK021已在美国完成临床1a期剂量爬坡试验并正在中国与美国同步开展Ib期多队列扩展阶段研究。并且，和誉医药将于2022年11月16日至19日举办的2022年全球结缔组织肿瘤学会年会（CTOS）上公布ABSK021临床IB TGCT患者的疗效和安全性数据。基于ABSK021临床前及临床Ib期试验腱鞘巨细胞瘤患者的优异研究结果，ABSK021极有可能成为全球best-in-class的药物。

除TGCT适应症外，和誉医药也在积极探索ABSK021在多种实体瘤中的临床潜力，并与曙方医药一起探索其在渐冻症等神经系统疾病中的应用。截至发稿，中国尚未有高选择性CSF-1R抑制剂获批上市。