(原标题:吉利德科学携三大领域创新产品进博会首秀,肿瘤学或成“第二增长曲线”)
“到2030年,肿瘤学领域产品将贡献吉利德科学整体1/3营收。” 吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千向蓝鲸财经记者表示。
今年适逢吉利德成立35周年、进入中国市场5周年,也是进博会举办的第五年,吉利德首次携三大领域创新产品进博会。
“在吉利德的发展规划里,不仅仅包括传统和强项的病毒学领域,未来,将大力向肿瘤学领域和真菌学领域拓展。”金方千指出,“我们认为此次进博会是展示吉利德战略转型的好时机。吉利德中国提出参加进博会的申请,很快获得了总部的批准和同意,这预示着总部对于我们在中国的长期发展充满信心,有长期发展的承诺,同时也会在未来很长一段时间继续帮助我们在中国进一步投资,进一步带来新产品。”
成立三十五年来,吉利德在全球已经上市超过25种革新疗法。
2017年进入中国市场以来,吉利德快速引入了9款抗病毒领域的创新药物,其中包括多款同类首创或同类领先的创新药物:必妥维(比克恩丙诺片)、舒发泰(恩曲他滨替诺福韦片)、丙通沙(索磷布韦维帕他韦片)、韦立得(富马酸丙酚替诺福韦片)等。
据悉,在强化病毒学核心优势的同时,吉利德正全力布局其“第二增长曲线”,持续加大在肿瘤学领域的投入。目前,在吉利德全球的研发管线中,有超过15个肿瘤学领域临床3期或上市申报阶段的产品/适应症。其目标是到2030年,有三分之一的收入来自肿瘤学产品。
在今年的进博会上,除展示抗病毒领域的创新产品,吉利德还将重点呈现全球首个且唯一获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物,也是吉利德即将在中国上市的首款肿瘤学药物拓达维(戈沙妥珠单抗)。
今年8月,吉利德宣布获得拓达维(戈沙妥珠单抗)既往未涵盖的全球权利,包含了在中国等亚洲市场的开发和商业化独家权利,吉利德中国正式进入肿瘤领域。
“我们希望在中国加强研发的能力,更早地把在全球做的临床也在中国落地,或者有中国的患者可以加入到全球的临床当中,通过这样的举措,加快产品在中国上市的进程。”金方千指出。
据悉,吉利德还将在进博会上展示其原研的两性霉素B脂质体AmBisome。AmBisome是抗真菌领域的一线治疗药物,凭借其广泛的抗真菌谱、罕见的耐药率、良好的安全性以及临床使用便利性等特点,被誉为侵袭性真菌病治疗金标准。AmBisome®适用于曲霉病、隐球菌病、播散性念珠菌病、毛霉菌病等侵袭性真菌感染,也适用于治疗中性粒细胞减少症患者的不明原因发热。
未来,吉利德还计划引入更多与全球同步的创新产品,如全球首个获批用于治疗多重耐药成人HIV感染者的一年给药两次的HIV长效药物Sunlenca,全球首个获批的慢性丁型肝炎治疗药物Hepcludex,潜在全球首个CD47单抗Magrolimab等等,让革新疗法能以更快的速度造福中国患者。