石药集团mRNA疫苗被纳入紧急使用，加强针或成后续疫苗市场主要增长点

（原标题：石药集团mRNA疫苗被纳入紧急使用，加强针或成后续疫苗市场主要增长点）

2023年3月22日，石药集团宣布新冠mRNA疫苗（SYS6006）在中国获纳入紧急使用，这也是国内首款新冠mRNA疫苗。

公告显示，SYS6006涵盖Omicron BA.5核心突变位点，2022年4月获批进行临床试验，目前已在中国完成I、II期和序贯加强免疫临床研究，通过超过5500人的临床研究结果证明了其安全性、免疫原性和保护效力。

CIC灼识咨询合伙人王文华指出，目前新冠流行趋势逐渐放缓，致使人群接种新冠疫苗意愿下降，新冠疫苗市场需求相较疫情时期有所减少，然而由于新冠RNA病毒容易变异的特性，未来长期内可能成为人类呼吸道的常驻病毒。

“新冠疫苗能提供的免疫保护一般为6个月到一年，并非终身免疫，未来或成为定期需要接种的常规疫苗。”王文华表示。

根据国务院联防联控机制2月23日发布会上公示的新冠疫苗接种情况来看，接种人数为13.1亿人，全程接种约12.8亿人，而完成加强免疫接种的仅8.5亿人。

“加强针的接种和推行是后续新冠疫苗市场需求的主要增长点之一。”王文华认为。

根据石药集团的公告显示，疫情期间（2022年10月12日-2023年1月18日）开展的4000例序贯加强免疫临床研究中，以重组蛋白疫苗为对照，观察加强接种后7-28天，SYS6006的保护效力为70.2%(95% CI：53.6%-80.9%)；观察加强接种后14-28天， SYS6006的保护效力为85.3%(95% CI：56.9%-95.0%)。据石药集团表示，该产品稳定性好，可在2-8°C长期贮藏。

新冠mRNA疫苗千呼万唤始出来，除了石药集团以外，本月中旬沃森生物宣布，公司与复旦大学、蓝鹊生物合作研发的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）（项目代码：RQ3013）Ⅲb期临床试验已获得安全性、免疫原性与保护效力的结果。