复星医药2022营收同比增长12.66%，未来进一步突破海外市场

（原标题：复星医药2022营收同比增长12.66%，未来进一步突破海外市场）

2023年3月27日，上海复星医药（集团）公布2022年财报，其实现营业收入439.52亿元，同比增长12.66%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润38.73亿元，同比增长18.17%。

以复必泰（mRNA新冠疫苗）和捷倍安（阿兹夫定片）为代表的新冠产品一直是复星医药的明星单品，财报显示，这两款单品2022年销售额都超过10亿。

不过蓝鲸财经注意到，复必泰（mRNA 新冠疫苗）2022年销量同比下降30%。新冠红利逐渐消失的当下，复星医药业绩靠什么进一步增长引发业内关注。

3月28日，复星医药业绩沟通会上，复星医药董事长吴以芳表示，2022年，复星医药营收前五位的产品都是2019年及以后获批的产品，新品次新品收入突破100亿，是对复星医药近年来创新转型的最好证明；而在新冠病毒感染“乙类乙管”后，复星医药也将疫情防控产品作为常态产品看待。

优化管线， 2019后创新产品扛起业绩增长大旗

从业务板块来看，复星医药建立了制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务三大业务板块。

其中，制药是对复星医药营收贡献最大的板块，2022年，该板块营收308.12亿元，较去年同期增长6.6%，占整体营收比重为70.1%。

其中，以复必泰（mRNA新冠疫苗）和捷倍安（阿兹夫定片）为代表的新冠产品一直颇受业内瞩目的单品。从2022年年报来看，这两款单品2022年销售规模都超过10亿，成为抗感染产品领域中唯二超过10亿的两款单品。

不过，值得注意的是，年报中也指出，复必泰（mRNA 新冠疫苗）销量同比下降30%。

2022年是复必泰实现商业化的第二年，2021年3月，复必泰被纳入中国香港和澳门特区政府接种计划，2021年9月在中国台湾地区开展接种。2021年，复必泰实现超过10亿元的销售收入。

“复必泰二价疫苗目前在港澳地区已接种超过50万剂”，吴以芳指出，新冠病毒的防治、检测和治疗产品未来仍会有进一步发挥作用的空间。

捷倍安（阿兹夫定片）方面，该药由复星医药与真实生物联合开发，于2022年7月获国家药监局应急附条件批准用于治疗普通型新冠肺炎成年患者，目前已经被正式纳入 2022 年国家医保药品目录。

截至目前，阿兹夫定片已在全国 31 个省、自治区、直辖市完成医保挂网，并已覆盖全国各地近5 万家医疗机构。

整体来看，2022年，以复必泰（mRNA新冠疫苗）和捷倍安（阿兹夫定片）为核心产品的抗感染板块营收85.82亿元，同比下降0.45%。

复星医药方面表示，主要系复必泰（mRNA新冠疫苗）、米卡芬净销售数量减少，及新品捷倍安（阿兹夫定片）、可乐必妥（左氧氟沙星片、左氧氟沙星注射液）收入贡献的综合影响。

复星医药的制药板块，分为六大核心治疗领域，除了上述抗感染核心产品，还包括抗肿瘤及免疫调节核心产品、代谢及消化系统核心产品、心血管系统核心产品、中枢神经系统核心产品、原料药和中间体核心产品。

2022年，抗肿瘤及免疫调节核心产品整体营收55.22亿元，同比上涨39.44%。年报显示，其中，主要产品包括：汉曲优（注射用曲妥珠单抗）、汉利康（利妥昔单抗注射液）2022年销售过10亿；苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）2022年销售额为5-10亿；汉斯状（斯鲁利单抗注射液）2022年销售额为3-5亿。

值得一提的是以上单品皆为2019年-2022年间获批上市的新品和次新品。

复星医药方面表示，新品及次新品保持快速增长，同比增长超20%，新品和次新品收入在制药业务收入中占比超30%，主要是新上市产品汉斯状、捷倍安的收入贡献以及次新品汉曲优、苏可欣增长贡献。

年报显示，报告期内，复星医药共有6个自研创新药（适应症）、4个许可引进创新药（适应症）、27个仿制药（适应症）于中国境内/中国香港/美国获批上市；7个创新药（适应症）、30个仿制药（适应症）于中国境内申报上市（NDA）；22个创新药（适应症）于中国境内获批开展临床试验（IND）。

新冠产品之后，复星医药创新产品或扛起下一步业绩增长的大旗。

“疫情三年复星医药没有弱化常态产品的推进，复星医药持续对管线进行升级，未来我们希望超过七成的管线是要做First-in-class 和Best-in-class的创新产品。”吴以芳说。

进一步突破海外市场

除了创新产品的进一步推进，复星医药近年也在深化国际化战略。

2022年年报显示，中国大陆整体营收为300.14亿元，占整体营收的68.29%；中国大陆以外地区和其他国家整体营收为139.38亿元，占整体营收的31.71%。

复星医药方面表示，依托多年的产业经验积淀、高强度创新研发投入和全球渠道网络建设，已具备行业领先的全球双向许可能力。

以复星医药自主研发的首款生物创新药汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）为例，2022年，其中国境内先后获批三项适应症，即微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。

年报显示，2022年，其首年销售额为3-5亿元。

除了中国市场，复星医药表示将以美国为海外市场突破口，积极推进仿制药与汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）的上市，持续提升美国市场商业化能力。

同时，复星医药子公司Tridem Pharma和Gland Pharma已分别在非洲、印度建立自营销售队伍，未来将进一步加大产品在其他新兴市场的推广与销售。

“对海外市场的拓展，复星医药更注重建设自主创新研发和临床注册的能力，除了自主研发，复星医药还希望与更多国内的biotech合作，把国内的创新产品带到海外。”吴以芳说。

吴以芳表示，复星医药将以广阔的中国医药市场、欧美主流市场及部分新兴市场的快速增长为动力，坚持“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展战略以及为股东创造价值的信念，不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线，强化全球化布局，提升运营效率。