勃林格殷格翰大中华区总裁兼CEO董博文：未来五年在华再投资九千万欧元

（原标题：勃林格殷格翰大中华区总裁兼CEO董博文：未来五年在华再投资九千万欧元）

勃林格殷格翰大中华区总裁兼CEO董博文

3月29日，德国制药公司勃林格殷格翰发布了2022年财报，集团2022年整体营收达241亿欧元，经汇率调整后，营收同比增长10.5%；研发投资达50亿欧元，占集团营收的21%。

勃林格殷格翰三大业务板块：人用药品、动物保健和生物制药合同生产业务，分别占整体营收的77%、19%和4%。其中人用药品贡献最大，2022年创收185亿欧元，同比增长13.6%；动物保健业务创收46亿欧元，与2021年持平。

虽然财报并未公布中国地区具体营收数据，不过，勃林格殷格翰大中华区总裁兼CEO董博文博士（Dr. Pavol Dobrocky）介绍，勃林格殷格翰在华业务收获稳健的业绩表现，未来5年，勃林格殷格翰计划在华追加投资超过9000万欧元，用于生产基地扩建与技术升级。

“我们将中国视为重点市场和创新高地，我们看到了创新和数字化的发展机遇，”董博文表示，未来七年，勃林格殷格翰全球预计有约20个注册成果，如果这些药品在中国同步获批，这意味着在未来七年会给中国患者带来非常多的创新药品。

近年来，勃林格殷格翰在中国推行“中国关键”（China Key）战略，在该战略下，其在华创新药物的获批上市时间点有望与全球同步，甚至更早一步，造福中国患者“零时差”受益于全球生物医药创新成果。

以其罕见皮肤病——成人泛发性脓疱型银屑病（GPP）的创新药圣利卓®（通用名：佩索利单抗注射液）为例，去年12月在华成功获批。

“这是国内首个与国际同步研发、递交注册、获批的产品，中国获批只比美国获批晚了几个月，只比欧洲晚了几天。”董博文介绍。

据悉，勃林格殷格翰也是国内首家也是目前唯一一家中国全面参加全球早期临床研究的跨国药企。

“中国关键”战略将中国全面纳入勃林格殷格翰全球早期临床开发，实现创新药物与全球同步注册上市。自2019年正式启动以来，勃林格殷格翰已与国内19家顶级医院达成合作，14个全球创新药早期临床研究项目已经同步落地中国，涉及癌症、肺纤维化、免疫等多个领域。

动物保健板块是勃林格殷格翰第二大营收板块，董博文介绍，未来5年，预计有超过15种动物保健新产品、新适应症在华获批上市，覆盖经济动物和伴侣动物的关键物种。

“很希望动物用药可以像人用药品一样，能够和美国、欧盟同步上市，这个目前在动保领域还没办法做到，这也是我们一直努力的方向。” 勃林格殷格翰大中华区动物保健业务负责人刘静娴表示。