因网络诈骗损失百万美元，多位高管曾任职同一外企，眼科生物科技企业拨康视云赴港IPO

（原标题：因网络诈骗损失百万美元，多位高管曾任职同一外企，眼科生物科技企业拨康视云赴港IPO）

近年来，因用眼不健康以及关联性疾病，患有眼科疾病的人数呈增长态势。全球眼科药物市场规模也从2018年的324亿美元增加至2022年的387亿美元，并预计将于2027年达到570亿美元。

百亿美元的市场规模在吸引企业布局的同时，也培育出多家上市公司。近日，又一家企业向资本市场发起了冲击。11月30日，港交所官网显示，拨康视云递交了招股书，拟在香港主板挂牌上市，瑞银集团、建银国际和华泰国际为其联席保荐人。

图片来源：港交所官网

多名高管曾有Allergan任职经历

作为一家拟以18A规则上市的生物科技公司，拨康视云暂无商业化产品。据该公司招股书，其是一家以创新驱动的临床阶段眼科生物科技公司，致力于内部发现、开发及商业化同类首创及同类最佳眼科疗法。

据了解，拨康视云所在集团的历史最早可追溯到2015年9月。彼时，Ni Jinsong（以下简称“Ni ”）联同Van Son Dinh、Li Jun Zhi于美国创建联营运附属公司之一的Cloudbreak USA。

创始人之一的Ni不仅当前为拨康视云的单一最大股东、董事会主席、执行董事兼首席执行官，其还曾在跨国制药公司辉瑞任职，Ni履历显示，其在1987年取得南京大学化学理学学士学位后又出国深造，并分别于1992年以及1995年获得加拿大布鲁克大学化学理学硕士学位、加拿大多伦多大学哲学博士学位。

1994年11月-1996年10月，Ni还曾在犹他大学药学院药物化学系担任博士后研究员；1996年，加入美国健康基金会的研究科学家；1997年10月-2000年5月，作为Pfizer Inc.（辉瑞）的研究科学家，负责研究和支持药物发现及开发；2000年5月-2015年6月，担任Allergan， Inc.（艾尔建）药物安全评价部科学总监，负责制定策略、管理资源及非临床开发。

金融界注意到，Ni与拨康视云部分高管存在同一时期在艾伯维旗下企业Allergan的任职经历，而Allergan的来头也不小，为全球医美生物制药行业巨头之一。

具体来看，拨康视云联合创始人兼首席运营官Van Son Dinh曾担任Allergan药物安全评估部的首席科学家及经理；首席科学官Rong Yang曾于1999年11月至2015年6月，担任生物学研究院；首席创新官方文奎曾于1998年5月至2015年6月在Allergan担任原理化学科学家等职位，负责药物的研发及优化。

除高管曾在知名企业任职外，拨康视云的股东也较为豪华，创立至今，吸引了鼎晖投资、建银国际、高特佳投资、远大医药等众多明星机构的投资。

曾因网络攻击损失106.5万美元

由于尚无获批准销售的药品，拨康视云目前仍处于亏损状态。2021年、2022年及2023年上半年，该公司经营亏损分别为936.9万美元、2301.3万美元和1574万美元。

图片来源：拨康视云招股书

拨康视云表示，其绝大部分经营亏损来自研发开支以及一般行政开支。其中研发开支为大头，2021年、2022年及2023年上半年的金额分别为845.7万美元、1529万美元和1194.7万美元。

值得一提的是，拨康视云在发展初期曾遭受诈骗，彼时损失超百万美元。

2019年2月20日至2019年3月4日，Dinh收到冒充Ni（其电邮账户因网络攻击而被骇客入侵）的多封电子邮件。于邮件中，Dinh被要求将资金从Cloudbreak USA的银行账户汇入骇客指定的两间香港公司的银行账户。Ni在此期间主要在美国境外旅行，Ni与Dinh之间的主要沟通渠道为电邮。并无迹象表明有关邮件由骇客发出，因此，Dinh当时根据有关电邮指示行事。

随后，Dinh要求提供支持交易的发票，骗徒在冒充Ni的电子邮件中提供伪造的发票。于2019年3月9日资金汇出后，Ni在其邮箱的删除资料夹中发现与电汇相关的邮件，随后意识到电邮账户遭骇客入侵并被用于金融犯罪，Ni立即联系Dinh并报案。

拨康视云方面称，尚未能捕获疑犯，该网络攻击事件造成106.5百万美元的损失。而其收到与该事件有关的保险赔偿41万美元，弥补了部分损失。

四款产品处于临床阶段

拨康视云招股书中多处存在“全球同类首创”“全球同类最佳药物”的表述，该公司在研药物真的有如此潜力吗？

据悉，拨康视云当前共有7种候选药物管线，涉及眼睛前部及后部的主要疾病，其中，CBT-001、CBT-009、CBT-006和CBT-004四款候选药物处于临床阶段，CBT-007、CBT-145和CBT-011三款处于临床前阶段。

图片来源：拨康视云招股书

拨康视云称，一旦获批准，CBT-001及CBT-004预期分别是治疗翼状胬肉及血管化睑裂斑的全球同类首创药物。根据弗若斯特沙利文报告，预计到2032年，全球翼状胬肉及血管化睑裂斑患者人数将分别达至10.771亿人及12.838亿人。

同时，该公司还表示，一旦获批准，CBT-006预期是治疗睑板腺功能异常相关的乾眼症（“睑板腺功能异常相关的乾眼症”）的全球同类首创药物；一旦获批准，CBT-009预期是治疗青少年近视的全球同类最佳药物。

尚未研发成功仅建立在“一旦获批”假设之上的也仅为假设。拨康视云产品虽瞄准“首创”地位，但竞争对手也不容忽视。

公开资料显示，市场上适应症为预防翼状胬肉减少结膜充血的在研药物，除拨康视云的CBT-001外，还有Allgenesis Biotherapeutics Inc的AG-86893以及Suzhou Raymon Pharmaceuticals Company Ltd.的RMP-A03。不过与上述两家公司相比，拨康视云的CBT-001研发进度处在前列。

作为研发进度最快的产品，拨康视云早就为CBT-001的商业化做好准备。2020年4月13日，该公司即与远大医药订立一份商业化许可协议，授予远大医药在中国内地、香港、澳门及台湾地区生产和商业化CBT-001作所有人类用途的独家、可转授权、含专利权费的许可。不过，若想扭转亏损局面，该公司还需等待在研产品带来好消息。

本文源自：金融界

作者：王小溪