【首发】超7亿美元，BridGene与Galapagos 共同开发小分子创新药物

（原标题：【首发】超7亿美元，BridGene与Galapagos 共同开发小分子创新药物）

2024年1月4日， BridGene Biosciences, Inc., 在传统“难以成药“靶点的小分子药物发现领域的领导者, 今天宣布与Galapagos NV (欧洲交易所 & 纳斯达克: GLPG)签订战略合作与许可协议。根据合作协议， BridGene 将利用其化学蛋白质组学平台IMTAC™，发现针对合作靶点的新型小分子药物候选物。双方将合作推进这些分子成为临床候选物，而Galapagos 拥有开发和商业化的独家权利。

这项临床前研究合作将专注于Galapagos指定的肿瘤靶点。Galapagos将向BridGene支付高达2700万美元的预付款和临床前研究里程碑付款，以及超过7亿美元的临床和商业里程碑付款。BridGene还有资格获得合作产生的每种产品净销售额的分层版税。

Galapagos 小分子药物发现高级副总裁兼负责人Pierre Raboisson 博士表示：“BridGene在发现针对‘难以成药’靶点的小分子药物方面的专业能力，使他们成为开拓肿瘤药物发现新途径的理想伙伴。通过将BridGene的创新平台与我们在药物发现和临床开发方面的强大能力结合起来，我们有望开发出突破性的癌症疗法。我们的目标是为没有有效治疗方法的癌症提供变革性的精准医疗。”

BridGene的联合创始人兼首席执行官曹平博士表示：“我们很高兴与Galapagos合作，发现针对肿瘤中关键且‘难以成药’靶点的新型药物。Galapagos在肿瘤学领域的深入专业能力与BridGene在药物发现方面的专长将实现完美的融合。这一合作不仅是对BridGene在开发‘难以成药’ 靶点药物方面卓越能力的进一步证明，也是公司长期战略的重要一步。我们旨在构建互利共赢的合作关系，通过结合我们在‘难以成药’靶点的创新发现平台和专业开发能力，以及像Galapagos这样在科学、临床和商业领域拥有丰富资源和能力的合作伙伴，从而显著提升药物研发的成功率。” 

BridGene是一家专注于发现和开发创新小分子药物的生物技术公司，专注于针对传统上被认为“难以成药”的靶点，为治疗各类疾病开辟新的途径。借助于其独家开发的化学蛋白质组学平台IMTAC™，BridGene能在活细胞中对小分子与所有蛋白质的相互作用进行筛选，旨在发现针对那些具有高价值但“难以成药”的靶点的潜在药物候选物。公司的终极目标是引领小分子药物的革命性发现，拓展治疗方法，突破小分子药物在治疗上的限制，尤其是针对那些以往难以通过小分子药物影响的靶点开发药物。BridGene正致力于推动多种针对不同疾病领域靶点的首创药物项目的开发。

Galapagos是一家在创新药物发现、开发及商业化方面颇具专长的生物技术公司。该公司致力于开发满足全球尚未解决医疗需求的药物，以提升患者的生活质量。Galapagos的研发领域覆盖了多种药物类型，包括小分子药物和细胞疗法等。其产品线从早期探索到商业化阶段，触及免疫学、肿瘤学等多个关键医学领域。Galapagos开发的首款治疗类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的药物已在欧洲和日本上市。