糖吉医疗：全球首个肠道介入减重创新 III 类医疗器械—胃转流支架系统【动脉严选新品鉴第62期】

（原标题：糖吉医疗：全球首个肠道介入减重创新 III 类医疗器械—胃转流支架系统【动脉严选新品鉴第62期】）

代谢性疾病是全球亚健康状态的主要原因，其预防和治疗存在着巨大的未满足临床需求。全球有多达22亿超重人口，7亿肥胖人口，每年有340万人死于肥胖或超重导致的相关病症。肥胖在中国已成为重大公共卫生问题，中国超重与肥胖的发病率和增长速度均居世界首位，现已成为世界上超重和肥胖人数最多的国家，预计到2030年，中国成人超重及肥胖患病率将达到61%。

自创立以来，糖吉医疗始终秉持着探索代谢疾病治疗新方法的使命。针对代谢疾病治疗领域的挑战和痛点，糖吉医疗专注于打造消化道介入疗法及相关医疗设备、疾病管理与解决方案，胃转流支架系统是其获批上市的第一款全球性创新产品，这一疗法为代谢疾病的治疗开辟了新的路径。

胃转流支架系统作为一种创新疗法，相较于传统治疗方案具有“微创、易操作、不损伤人体结构、轻松取出、可重复置入等优势，实现从“减少摄入”到“减少吸收”的理念飞跃，为减重学科开创了新的治疗路径，填补了药物减重和外科手术减重之间的空白，成为医学减重的重要补充，形成了“生活方式干预→药物→介入疗法→外科手术”的阶梯式减重局面。

今年1月，杭州糖吉医疗科技有限公司（下称“糖吉医疗”）生产的“胃转流支架系统”，获批全球首个肠道介入治疗肥胖症创新医疗器械 III 类证！该产品的获批，标志着中国乃至世界在代谢病介入治疗领域迈出了重要一步。从海外技术引领行业的局面，到如今中国创新技术在国际舞台崭露头角，胃转流支架系统作为中国原创、世界领先的创新技术，此次获批不仅彰显了中国原研能力的不断提升，更将推动中国整个医疗行业的技术创新。

5月22日（星期三）19:30，动脉严选新品鉴第62期，邀请到糖吉医疗创始人&CEO左玉星、糖吉医疗副总经理&CMO陈嘉灏、糖吉医疗技术总监李文宇，带来“ 中国原创国际首个肠道介入减重创新疗法胃转流支架系统 ”的产品推介。

全球首张肠道介入治疗肥胖症III类创新医疗器械注册证

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1、设计符合人体生理结构，在普通无痛胃镜下5-10分钟即可完成释放，置入3-6个月后即可轻松取出，安全有效。

2、不仅可以快速减重并长期维持疗效，还可以有效治疗肥胖伴发的NASH、2型糖尿病。

3、可重复置入；也可搭配外科手术在术前置入，提高手术成功率，降低不良事故的发生率。

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左玉星 糖吉医疗创始人&CEO

7年消化内科临床医生执业经验，16年国际一线医疗品牌销售经验，8年企业管理经验；凭借丰富的医疗临床、市场营销、创新技术研发经验及敏锐的国际化视野，引领糖吉医疗获多家资本青睐，开启代谢病介入治疗新时代。

陈嘉灏 糖吉医疗副总经理&CMO

25年制药/医疗器械销售及市场管理经验，擅长互联网医疗营销与业务规划，创新医疗商业模式构建。高绩效业绩管理，具备卓越沟通、组织与团队管理能力。项目管理经验丰富，擅长SFE系统/培训体系构建。

李文宇 糖吉医疗技术总监

浙江大学材料学博士、高级工程师，专注生物医用材料研究15年，发表SCI论文10余篇，申请发明专利40余项(授权17项)。主持参与近10项国家和省级科技项目，并主导多项国际领先的III类无源器械产品开发。

糖吉医疗是致力于打造消化道介入疗法及相关医疗设备、疾病管理与解决方案创新型平台的国家高新技术企业。公司始终秉持：开拓治疗代谢性疾病新途径的愿景及帮助全球代谢性疾病患者解除病痛、重拾健康、幸福自我的使命，先后成功研制了多款面向肥胖症、2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病等代谢性疾病的医疗新技术。

目前，公司已建立多个技术平台，具备完善的研发、质量、生产和供应链体系并通过了ISO13485认证。截至2024年4月，糖吉医疗已有在研项目近10个，申报专利90余项，多款产品正在20余家知名医院开展不同阶段的临床试验。

糖吉医疗正以创新为驱动，以医患为中心，开启代谢性疾病介入治疗的全新时代！

「动脉严选新品鉴」，是「动脉严选」旗下助力医疗企业创新产品发布的直播栏目，栏目的宗旨是：助力每一个医疗创新产品里程碑发布。

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