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上海朗昇生物科技有限公司药品纳入突破性治疗药物程序

来源：金融界

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作者：医药君 2024-07-30 08:16:52

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（原标题：上海朗昇生物科技有限公司药品纳入突破性治疗药物程序）

7月30日，据CDE官网消息，上海朗昇生物科技有限公司联合申请的药品“LX101注射液”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年7月30日。

公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为治疗用生物制品，拟定适应症（或功能主治）：适用于治疗RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良（IRD）患者。

本文源自：金融界

作者：医药君

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