奥精医疗胶原蛋白海绵获批 有望提升公司上下游一体的矩阵化产品力

11月24日下午，奥精医疗（688613.SH）发布公告，全资子公司北京奥精医疗器械有限责任公司研发的可吸收胶原蛋白止血海绵（下称“胶原蛋白海绵”）获批第三类医疗器械注册证。

该产品适用于手术过程（除眼科、泌尿外科、神经外科）中的止血，可用于在通过压力、结扎或其他传统止血方法无效时的毛细血管、小静脉和小动脉出血的止血，广泛应用于各类型医疗场所。

据悉，胶原蛋白海绵不仅能促进细胞的生长，而且对维持细胞的分裂机能也有效果，常用于创面敷料，在医美领域用途广泛。与此同时，胶原蛋白亦可用于止血材料，可通过激活凝血因子Ⅻ、促进凝血因子Ⅺ和Ⅴ的活化，促进血小板的凝血作用，在手术中可填补大小各异的伤口，于普外科、骨科以及口腔科等手术中均能发挥良好的作用。

奥精医疗表示，获得“可吸收胶原蛋白止血海绵”医疗器械注册证对于公司来说是一次重要的里程碑事件，不仅将为公司带来实际的经济利益，也为其未来的持续发展奠定了坚实的基础。

近年来，胶原蛋白海绵的临床应用得到的广泛的关注和认可，受到伤口护理、再生医学进步以及对生物相容性医疗产品需求增长的推动，胶原蛋白海绵的市场需求持续上升。

在牙科和骨科应用中，胶原蛋白作为组织再生支架的特性使其在需要骨和组织修复的手术中非常有用。随着微创手术的兴起，胶原蛋白海绵因其生物相容性和在支持自然愈合过程中无需频繁更换敷料的有效性而成为越来越受欢迎的选择。

不可忽视的是，全球老年人口的增长对胶原蛋白海绵市场的前景产生越来越大的贡献。老年患者通常因年龄相关病症（如压疮和愈合缓慢的伤口）需要专门护理，这使得胶原蛋白海绵成为治疗方案的关键组成部分。在老龄化人口众多的地区，对生物相容性伤口护理解决方案的需求尤为明显。

此外，在再生医学材料领域，胶原蛋白海绵是以胶原为核心的再生医学材料的主要原料之一，因其优异的生物相容性和可调节的机械性能，在组织工程、药物传输系统、细胞培养基质等方面有着广泛的应用。随着再生医学技术的发展和人们对高质量医疗需求的增加，可吸收胶原蛋白海绵及其衍生产品的市场需求正在逐年增长。

据Global Growth Insights预测，2024年全球胶原蛋白海绵的市场规模约2.7亿美元，未来10年的复合增长率约10%，2032年达到5.8亿美元。

奥精医疗是国内高端再生医学材料及植入类医疗器械领域的领军企业，其终端合作医院数量已接近1800家，并拥有超过800家优质经销商资源。胶原蛋白海绵产品将有望借助公司丰富的渠道资源快速触达终端，产生收益。

随着胶原蛋白海绵产品的落地，奥精医疗产品矩阵覆盖了人工骨材料、口腔种植体、止血材料，从严肃医疗延伸到消费医疗领域。同时，公司另有在研胶原蛋白贴敷料、口腔引导组织再生膜、人工皮肤等十余个项目，未来有望持续落地新产品，逐步贡献营收增量。

值得注意的是，胶原蛋白海绵也是奥精医疗目前主营产品人工骨修复材料的核心原材料，据公司在招股说明书中披露的数据，2020年原材料采购成本中，88%用于购买胶原，向上游布局实现原材料自产有利于公司降本增效，从而提升人工骨集采后奥精医疗产品的市场竞争力，夯实公司的行业领先地位。