(原标题:百济神州ADC癌症新药首次在中国获批临床,靶向FGFR2b)
经济观察网讯 据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网12月19日公示,百济神州申报的1类新药注射用BG-C137获批临床,拟开发用于晚期实体瘤患者。公开资料显示,BG-C137是一款靶向FGFR2b的抗体偶联药物(ADC),百济神州拟开发该产品用于上消化道瘤种和乳腺癌。根据CDE官网查询,本次为该产品首次在中国获批临床。