（原标题：悦康药业YKYY025注射液获FDA临床试验批准）
雷达财经最新资讯，悦康药业（688658）全资子公司杭州天龙药业有限公司的YKYY025注射液获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验批准，用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病。
YKYY025注射液是杭州天龙自主开发的一款编码呼吸道合胞病毒F蛋白融 合前构象（pre-F）的mRNA疫苗，用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下 呼吸道疾病。
悦康药业表示，尽管此次批准标志着公司在新药研发国际化的进展，但新药研发过程长、风险高，临床试验结果存在不确定性，对近期业绩无重大影响。
天眼查资料显示，该公司成立于2001年08月14日，注册资本45000万人民币，法定代表人于伟仕，注册地址为北京市北京经济技术开发区宏达中路6号，自身天眼风险58条，周边天眼风险62条，历史天眼风险9条，预警提醒天眼风险283条。
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