(原标题:创新药企业真实生物港股IPO:2024年研发投入减少36.6%,两年亏损8亿元)
出品|公司研究室IPO组
文|曲奇
近日,河南药企真实生物再次向港交所申请主板上市,中金公司为其独家保荐人。
作为创新药公司,真实生物目前只有阿兹夫定一款药品实现商业化,其他药品多处于早期研发阶段。
阿兹夫定作为新冠口服药,一度让真实生物成为市场中的“明星”。但随着疫情平息,真实生物收入出现下滑,研发投入也在缩减。
商业化药品仅阿兹夫定一款
真实生物成立于2012年,是一家创新药公司,专注于抗病毒、抗肿瘤及心脑血管疾病的创新药物开发、制造和商业化。
根据招股书,真实生物共有十余款药物在研,多为抗肿瘤管线。其中,已商业化的药品仅阿兹夫定一款产品,CL-179、哆希替尼、阿茲夫定(用于多发性骨髓瘤等适应症)三款产品正进行临床I期实验,剩余产品仍在临床前阶段。
2022年7月,阿兹夫定获得附条件批准上市,成为首款国产新冠口服抗病毒药物。
同月,真实生物与复星医药产业达成战略合作协议,授予复星医药产业阿兹夫定在中国内地的独家商业化权利。复星医药产业负责阿兹夫定在中国内地的销售和市场推广,真实生物负责产品的生产和供应。
医药合作推进的同时,真实生物也在推进IPO进程。
在阿兹夫定获批十天后,真实生物便于2022年8月4日首次向港交所递交了招股书,引发市场巨大关注。
在2022年底至2023年初的疫情高峰期间,阿兹夫定销量快速增长,多地纳入临时采购和基层医疗机构配备名单。
即便阿兹夫定一度是资本市场的“明星”,不过还是没能帮助真实生物敲开港交所的大门。
此后,随着新冠疫情逐步趋于平稳,相关药物的市场需求急剧下降,真实生物的业绩随着新冠疫情的平息出现下滑,与复星医药的合作也于2024年9月终止。
2024年研发费用下滑36.6%
作为一家创新药公司,真实生物的问题不在于商业化药品仅有一款,而在于这一款药品仅针对新冠病毒,这也导致疫情平息后,真实生物业绩出现下滑。
2023年至2024年,真实生物收入分别为3.44亿元和2.38亿元,2024年收入同比下降30.8%。
值得一提的是,由于2023年阿兹夫定内地的销售由复星医药负责,当年真实生物99.2%的收入来自复星医药。
随着2024年双方合作终止,真实生物需要自己负责药物的研发、销售,这对一家规模偏小的创新药公司来说,挑战颇大。
作为一家创新药公司,研发是重中之重。不过,2024年真实生物研发投入有所下滑。
2023年,真实生物研发费用为2.38亿元,研发费用率为69.2%。2024年。2024年,真实生物研发费用为1.51亿元,同比下滑36.6%,研发费用率为63.4%。
目前,真实生物有十几款药品在同时研发,研发费用的减少是否会延缓研发进程,进而延缓商业化进程?
一般情况下,药物的临床三期试验时间一般需要3到7年,甚至更长。目前,真实生物的药物多处于早期阶段,接下来几年的收入来源仍然是靠阿兹夫定这一款药物。
本次IPO,真实生物的主要募资需求锚定在了阿兹夫定的联合疗法上,计划继续开发其在治疗HIV感染及若干肿瘤适应证上。如开发阿茲夫定╱抗PD-1的联合疗法用于治疗肝癌和结直肠癌、阿茲夫定╱哆希替尼用于治疗非小细胞肺癌、阿兹夫定单药疗法及阿兹夫定╱CTX用于治疗血液肿瘤等适应症。
净利润方面,2023年及2024年,真实生物分别亏损7.84亿元、4004.2万元,两年亏损超8亿元。
2022年,真实生物完成5.63亿元B轮融资,投前估值30亿元,投后估值35.6亿元。