华东医药获HDM3019药物临床试验批准

（原标题：华东医药获HDM3019药物临床试验批准）

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

3月26日，华东医药(000963)公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司于2025年3月25日收到国家药品监督管理局关于HDM3019药物临床试验的批准通知书。HDM3019是一种双特异性抗体，能够靶向OX40L和TNFa，用于调节炎症细胞因子、抑制特定免疫细胞分化及自身抗体生成，从而维持免疫稳态平衡。前期研究表明，在治疗关节炎方面该药表现优于现有主流TNFa拮抗剂。

此外，HDM3019在美国已完成Ia期研究，并展示了良好的安全性和耐受性特征。虽然这是HDM3019开发过程中的一个重要里程碑，但考虑到药物从临床试验到市场化的高成本、长时间周期以及不确定性风险，预计短期内不会对公司业绩产生显著影响。

天眼查资料显示，华东医药成立于1993年03月31日，注册资本175407.7048万人民币，法定代表人吕梁，注册地址为浙江省杭州市拱墅区中山北路439号4、7楼。主营业务为药品的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为吕梁，董秘为陈波，总经理为吕梁，员工人数为16969人，实际控制人为胡凯军（持有华东医药股份有限公司股份比例：38.74%）。

公司参股公司108家，包括陕西博华（渭南）制药有限公司、欣可丽美学（杭州）供应链管理有限公司、杭州中美华东制药有限公司、华东医药湖州有限公司、华东医药绍兴有限公司等。

在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为345.63亿元、377.15亿元和406.24亿元，同比分别增长2.61%、9.12%和7.71%。归母净利润分别为23.02亿元、24.99亿元和28.39亿元，归母净利润同比增长分别为-18.38%、8.58%和13.59%。同期，公司资产负债率分别为37.25%、38.52%和35.59%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险1126条，周边天眼风险89条，历史天眼风险43条，预警提醒天眼风险154条。