中恒集团获三芪颗粒临床试验批准，研发投入810万元

（原标题：中恒集团获三芪颗粒临床试验批准，研发投入810万元）

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

4月15日，中恒集团（600252）公告，公司全资子公司广西中恒创新医药研究有限公司于2025年4月14日获得国家药品监督管理局批准的三芪颗粒《药物临床试验批准通知书》。该药品为中药1类创新药，原研产品，拟开发适应症为慢性肾小球肾炎。审批结论同意开展用于慢性肾小球肾炎的II、III期临床试验。

截至目前，中恒创新对三芪颗粒的研发总投入金额为810万元人民币。值得注意的是，药品研发和上市过程存在不确定性，投资者需注意投资风险。

天眼查资料显示，中恒集团成立于1993年07月28日，注册资本345148.9454万人民币，法定代表人杨金海，注册地址为广西梧州工业园区工业大道１号第１幢。主营业务为以医药制造为核心，业务涵盖医药制造、健康消费、医药研发、中药资源、日化美妆、医药流通等领域。

目前，公司董事长为杨金海，董秘为王海润，员工人数为2971人，实际控制人为广西壮族自治区人民政府国有资产监督管理委员会。

公司参股公司53家，包括广西中恒医药集团有限公司、湖南康宇医疗器械有限公司、广西中恒中药材产业发展有限公司、湖南康源制药有限公司、莱美（香港）有限公司等。

在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为31.62亿元、27.14亿元和30.97亿元，同比分别增长-14.00%、-14.17%和14.10%。归母净利润分别为3.07亿元、7902.55万元和8430.88万元，归母净利润同比增长分别为-45.47%、-74.25%和6.69%。同期，公司资产负债率分别为26.91%、29.46%和29.05%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险233条，周边天眼风险2204条，历史天眼风险48条，预警提醒天眼风险484条。