海特生物药品生产许可证变更

（原标题：海特生物药品生产许可证变更）

雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

8月21日，海特生物（300683）公告，公司近日取得湖北省药品监督管理局换发的《药品生产许可证》，同意变更申请。本次变更主要涉及核减与受托方湖北四环制药有限公司相关药品的委托生产关系，其他内容不变。

变更后的许可证显示，公司生产地址和生产范围包括治疗用生物制品（注射用抗乙型肝炎转移因子、注射用鼠神经生长因子、注射用埃普奈明）、冻干粉针剂、散剂、小容量注射剂、片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、口服混悬剂。

此外，公司还与其他多家企业存在委托生产关系。此次变更对公司业绩无重大影响，投资者需注意投资风险。

天眼查资料显示，海特生物成立于1992年04月08日，注册资本13089.4391万人民币，法定代表人陈亚，注册地址为武汉经济技术开发区海特科技园。主营业务为大分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售，同时也为国内外的制药企业提供制剂和原料药的CRO、CMO和CDMO技术服务。

目前，公司董事长为陈亚，董秘为杨坤，员工人数为1309人，实际控制人为陈亚。

公司参股公司20家，包括天津汉嘉医药科技有限公司、武汉经开海特生物产业发展有限公司、天津汉一医药科技有限公司、武汉海特生物创新医药研究有限公司、天津汉瑞药业有限公司等。

在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为6.89亿元、6.02亿元和6.49亿元，同比分别增长12.03%、-12.54%和7.75%。归母净利润分别为-1402.96万元、-1.21亿元和-6934.87万元，归母净利润同比增长分别为-150.73%、-761.20%和42.60%。同期，公司资产负债率分别为13.72%、16.01%和17.88%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险53条，周边天眼风险90条，历史天眼风险10条，预警提醒天眼风险310条。