重药控股子公司盐酸普拉格雷片临床试验获批

（原标题：重药控股子公司盐酸普拉格雷片临床试验获批）

雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

9月10日，重药控股（证券代码：000950）公告，公司的控股子公司重庆医药（集团）股份有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，批准其开展盐酸普拉格雷片的临床试验。该药物适应于预防接受经皮冠状动脉介入治疗后的急性冠状动脉综合征、稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗塞患者的血栓形成。

重药股份于2021年8月提交上市注册申请并获受理，后因需进一步完善申报资料于2023年7月主动撤回申请。2025年6月，重药股份临床试验申请再次获得受理，并于2025年9月获得批准。

天眼查资料显示，重药控股成立于1999年05月28日，注册资本172818.4696万人民币，法定代表人袁泉，注册地址为重庆市渝北区金石大道303号。主营业务为医药商业、仓储物流、医药工业和研发等业务。

目前，公司董事长为袁泉，董秘为邱天，员工人数为13820人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。

公司参股公司254家，包括重庆医药集团四川金利医药有限公司、重庆医药集团攀枝花医药有限公司、重庆医药集团（天津）有限公司、武汉阳光圣世产业发展有限公司、重庆医用设备厂有限责任公司等。

在业绩方面，公司2024年至2025(Q2)年营业收入分别为805.62亿元、206.12亿元和411.88亿元，同比分别增长2.76%、5.03%和3.54%。归母净利润分别为2.83亿元、1.25亿元和2.82亿元，归母净利润同比增长分别为-54.69%、21.63%和18.55%。同期，公司资产负债率分别为75.29%、75.66%和75.61%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险820条，周边天眼风险66817条，历史天眼风险23条，预警提醒天眼风险257条。