新华制药盐酸肾上腺素注射液通过一致性评价

（原标题：新华制药盐酸肾上腺素注射液通过一致性评价）

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

11月27日，新华制药（证券代码：000756）宣布，近日其盐酸肾上腺素注射液通过国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。该药品规格为1ml：1mg，属于处方药，主要用于治疗支气管痉挛所致严重呼吸困难、过敏性休克及延长浸润麻醉用药的作用时间，同时也是心肺复苏的主要抢救用药。

该药品已列入《国家基本药物目录》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》甲类品种。2024年中国公立医疗机构肾上腺素销售额约为人民币2.7亿元。

此次通过一致性评价将有助于提升该药品的市场竞争力，但公司也提醒投资者注意医药行业政策变动、招标采购及市场环境变化等风险因素。

天眼查资料显示，新华制药成立于1998年11月20日，注册资本68977.6535万人民币，法定代表人贺同庆，注册地址为淄博市高新技术产业开发区化工区化工路13号。主营业务为开发、制造和销售化学原料药、制剂及化工产品。

目前，公司董事长为贺同庆，董秘为曹长求，员工人数为7159人，实际控制人为山东省人民政府国有资产监督管理委员会。

公司参股公司15家，包括山东淄博新达制药有限公司、山东新华医药贸易有限公司、山东新华机电工程有限公司、山东新华制药进出口有限责任公司、山东新华万博化工有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为75.03亿元、81.01亿元、84.66亿元和67.63亿元，同比分别增长14.37%、7.97%、4.51%和0.42%。归母净利润分别为4.11亿元、4.97亿元、4.70亿元和2.56亿元，归母净利润同比增长分别为17.97%、20.79%、-5.33%和-25.53%。同期，公司资产负债率分别为47.37%、42.36%、42.15%和40.72%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险46条，周边天眼风险93152条，历史天眼风险43条，预警提醒天眼风险434条。