来了！全球首个双抗ADC宜泽康全球首批发货，中国患者率先获益

（原标题：来了！全球首个双抗ADC宜泽康全球首批发货，中国患者率先获益）

6月30日，由百利天恒自主研发的全球首个双抗ADC伦康依隆妥单抗（商品名：宜泽康）在成都市顺利完成全球首批发货，并向全国30个省份、200多个城市、近700家医院和药房供药。

全球首批发货仪式

宜泽康商业首发仪式在成都市温江区百利多特厂区隆重举行。温江区政府党组成员、温江高新区管委会主任李振华，温江高新区党工委委员、管委会副主任张荔，百利天恒董事、常务副总裁张苏娅，百利天恒副总裁兼多特生物总经理卓识，百利天恒副总裁兼研发中心（中国）总经理万维李等公司领导为商业首发仪式致辞并剪彩。

宜泽康全球首批发货

温江高新区管委会主任李振华表示：

“百利天恒自1996年扎根温江以来，三十载春华秋实，从仿制药起步到全球创新药领跑，每一步都镌刻着敢为人先的勇气。今天上市的宜泽康，是全球首创且唯一成功上市的EGFR×HER3（表皮生长因子受体、人表皮生长因子受体3）双抗ADC药物，斩获中美多项突破性疗法认定，精准破解多项肿瘤临床治疗难题，为全球患者捧出了一剂“中国良方”，彰显了生物医药产业救死扶伤的初心使命。”

百利天恒董事、常务副总裁张苏娅表示：

“从1996年在温江扎根，一路走来，百利天恒从传统药企成功转型成为全球肿瘤大分子治疗领域的创新龙头，这离不开成都医学城以及温江区委区政府三十年如一日的护航。作为全球首个且唯一获批的双抗ADC，宜泽康标志着肿瘤治疗正式迈入了双抗ADC新时代，并已经被NCCN、CSCO等多个权威指南列为最高级别推荐方案。未来，百利天恒将继续扎根温江、放眼全球，让更多、更好的“中国新药”从温江出发，走向全国，惠及全球患者。”

1996年，百利天恒在成都温江成立，2014年，百利天恒启动了宜泽康（iza-bren，BL-B01D1）项目。30年来，成都温江见证了百利天恒从传统药企转型为全球肿瘤大分子治疗领域的创新龙头的成长之路，也见证了其首个创新疗法宜泽康的上市落地。

2026年6月17日，宜泽康获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于复发/转移性鼻咽癌后线治疗。这不仅标志着肿瘤治疗正式迈入双抗ADC新时代，同时也使我国患者率先成为全球首批宜泽康的受益人群。

关于iza-bren （伦康依隆妥单抗，宜泽康）

iza-bren （伦康依隆妥单抗，宜泽康）是全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一获批上市的EGFR×HER3双抗ADC。截至2026年6月，百利天恒正在中国和美国就iza-bren开展40余项针对多种肿瘤类型的临床试验。其中，于美国正在和战略合作伙伴百时美施贵宝公司共同开展一线晚期三阴性乳腺癌的Ⅱ/Ⅲ期临床试验、EGFR-TKI耐药后晚期非小细胞肺癌的Ⅱ/Ⅲ期临床试验（已被FDA授予突破性疗法）和经治晚期转移性尿路上皮癌的Ⅱ/Ⅲ期临床试验，以及针对非小细胞肺癌、晚期实体瘤等多项Ⅰ/Ⅱ期临床试验；于中国正在开展PANKU系列关键Ⅱ/Ⅲ期注册临床研究15项，覆盖肺癌、食管鳞癌、乳腺癌、卵巢癌、尿路上皮癌、胆管癌等多种恶性肿瘤（其中7项适应症被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单）。2026年6月iza-bren获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于鼻咽癌后线治疗。

关于百利天恒

百利天恒是一家聚焦全球生物医药前沿领域，立足于解决未被满足的临床需求，在肿瘤大分子治疗领域（ADC/GNC/ARC）具备全球领先的创新研发能力、全球临床开发和规模化生产供应能力，并逐步发展成为具有全球商业化能力的综合型生物医药企业。公司秉持“扎根中国、走向全球、聚焦肿瘤治疗、成为MNC”的战略定位，致力于成为在肿瘤治疗领域全球领先的MNC。

本文来源：财经报道网