首页 - 财经 - 行业新闻 - 正文

美FDA批准 吉利德丙肝新药

来源:中国证券报 作者:陈晓刚 2016-06-30 09:12:40
关注证券之星官方微博:

美国食品和药物管理局(FDA)6月28日批准了美国制药巨头吉利德科学(Gilead Sciences)研制的治疗丙肝病症的药品Epclusa用于治疗全部六种基因型丙肝。

吉利德表示,使用Epclusa治疗基因型丙肝的每个疗程为12周,价格为74760美元,每片Epclusa的首发价格接近900美元。该价格低于吉利德此前的丙肝明星药物Sovaldi和Harvoni的首发价格,后两者的首发价格均在每片1000美元以上。在这两种药物的销售刺激下,吉利德已成为近年全球收入最高的制药公司之一。数据显示,仅在美国就有270万丙肝病人,在2014年因丙肝导致的死亡病例超过1.9万例。Harvoni在2015年已成为世界上销售额最高的处方药,年销售额超过180亿美元。

业内人士表示,Epclusa是获批治疗基因型2、3丙肝病症的首个单一片剂方案,将极大简化丙肝临床治疗,标志着丙肝临床治疗的重大进步。Epclusa有望成为史上最畅销的丙肝治疗方案。

受此影响,吉利德股价28日股价上涨5.19%至82.31美元。(陈晓刚)

微信
扫描二维码
关注
证券之星微信
APP下载
下载证券之星
郑重声明:以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息,证券之星对其观点、判断保持中立,不保证该内容(包括但不限于文字、数据及图表)全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议,据此操作,风险自担。股市有风险,投资需谨慎。如对该内容存在异议,或发现违法及不良信息,请发送邮件至jubao@stockstar.com,我们将安排核实处理。
网站导航 | 公司简介 | 法律声明 | 诚聘英才 | 征稿启事 | 联系我们 | 广告服务 | 举报专区
欢迎访问证券之星!请点此与我们联系 版权所有: Copyright © 1996-