药品GMP认证工作近期将全面提速_财经频道

北京10月17日消息：我国药品生产质量管理规范（ＧＭＰ）认证工作近期将全面提速。

　　据新华网报道，国家药品监督管理局称，凡申请药品ＧＭＰ认证的药品生产企业，应在2003年12月底前完成申报工作，并将相关资料报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局。

　　从2003年1月1日起，药品生产企业若有未取得“药品ＧＭＰ证书”的药品类别或剂型（包括生产车间、生产线），并准备申请药品ＧＭＰ认证的，应一次性同时申报，国家药品监督管理局将不再受理同一企业多次ＧＭＰ认证申请。

　　ＧＭＰ是国际上对《药品生产质量管理规范》的通称。我国从1999年8月1日起开始实施药品ＧＭＰ认证工作。到目前为止，我国的血液制品、粉针剂、大容量注射剂的生产已通过了ＧＭＰ认证，小容量注射剂的生产将于2002年底完成药品ＧＭＰ认证工作，其它剂型、类别药品的ＧＭＰ认证工作正在逐步展开。