云顶新耀荣膺2025“科技创新金牛奖”，“双轮驱动”战略成效显著

（原标题：云顶新耀荣膺2025“科技创新金牛奖”，“双轮驱动”战略成效显著）

近日，由中国证券报主办、新华社新闻信息中心福建中心承办的上市公司（港股）金牛奖颁奖典礼于厦门举行。港股创新药企云顶新耀（1952.HK）凭借在生物医药领域的综合实力与前瞻布局，成功摘得“科技创新金牛奖”，这一奖项不仅是对公司持续研发投入与核心技术突破的肯定，更彰显了资本市场对“授权引进+自主研发”的“双轮驱动”战略、商业化落地成效及未来发展潜力的高度认可。

（云顶新耀荣膺2025年度科技创新金牛奖）

据悉，本届上市公司（港股）金牛奖共设置四个大类、11个单项公司奖项。在行业遴选和奖项设置方面，着重呼应时代发展脉搏和产业发展方向，重点关注包括生物医药在内的前沿科技领域的创新突破，云顶新耀能够在此次评选中脱颖而出，得益于其在创新药物研发领域的深耕细作与前瞻布局。

近年来，通过不断深化“双轮驱动”战略，云顶新耀创新能力逐渐得到强化，同时凭借卓越的商业化执行力和前瞻性的战略布局，展现出强劲的发展势能——核心商业化产品耐赋康作为全球首个且唯一获得完全批准的IgA肾病对因治疗药物，已成为市场标杆性产品，另一款氟环素类抗菌药物依嘉也保持稳健增长势头，正是战略落地的鲜活印证。目前，云顶新耀已成功构建起以开发高潜力蓝海市场大单品的商业化平台为基石、以自体生成CAR-T平台与AI+mRNA肿瘤治疗性疫苗平台的自主研发与临床转化为引擎的价值体系，推动公司在商业化与自主研发两大领域实现突破性进展。

在自主研发方面，作为全球少数拥有全流程、自主可控mRNA技术平台的生物制药公司之一，公司依托于业内领先的自研mRNA肿瘤治疗性疫苗平台及自体生成CAR-T平台，构建起具备全球竞争力的研发管线。公司在mRNA肿瘤治疗性疫苗与自体生成CAR-T领域的进度，已跻身全球第一梯队。

目前，自体生成CAR-T项目EVM18已完成多项非人灵长类动物（猴）研究，并确定临床候选分子，已展现出开发用于肿瘤及自身免疫疾病的潜力。

个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16已在中国启动首次人体临床试验并完成患者给药，初步数据积极。通用现货型肿瘤治疗性疫苗EVM14的新药临床试验（IND）申请已在中、美获得批准，并已完成美国首例患者入组。现货型免疫调节疫苗EVM15也已完成临床前概念验证，并确定临床候选分子。

除此之外，新一代共价可逆BTK抑制剂EVER001（希布替尼）也取得积极的1b/2a期临床数据，全球研发进程正在稳步推进。

自研项目加速推进的同时，在商业化层面，公司构筑的丰富、梯次清晰的产品管线，正持续释放市场潜力，形成了短期现金流与长期创新协同发展的良性循环。2024年公司商业化成果显著，全年实现营业收入7.067亿元人民币，同比大幅增长461%，首次达成年度商业化层面盈利，为后续发展筑牢根基。

公司核心商业化产品之一，耐赋康在2024年贡献3.53亿元，2025年8月单月销售收入更是达到了5.20亿元，预计2026年该产品销售额将进一步增长至24-26亿元。

另一款商业化产品依嘉，作为全球首个氟环素类抗菌药物，始终保持着稳健增长。自免领域的重磅产品维适平（艾曲莫德）为新一代高选择性S1P受体调节剂，具备最佳药物（best-in-disease）潜质，以每日一次口服的治疗方案实现快速起效和强效深度黏膜愈合，同时兼顾良好安全性。作为下一个确定性大单品，艾曲莫德有望于2026年上半年在中国大陆获批上市。

值得一提的是，在肾科、自免等领域布局之后，2025年10月底公司还依托引进眼科双抗药物VIS-101，成功切入高潜力眼科蓝海市场。该产品进一步丰富了后期产品管线，为公司发展注入新的增长动能。

坚实的资本实力为公司创新与商业化提供了有力支撑。2025年，云顶新耀成功从联交所移除“B”标志，并于8月完成配股募资。截至当前，公司总现金余额超25亿元人民币，为长期发展奠定了坚实基础。

云顶新耀近年来的创新成果与公司治理表现备受行业认可。此前，公司已成功入选由人民网·人民健康主办的“2025健康中国创新实践案例库”，并凭借在公司治理领域的深度实践与突出成果，荣获“格隆汇金格奖·ESG公司治理卓越企业”奖，此次再添“科技创新金牛奖”，进一步夯实了其在生物医药创新领域的标杆地位，也为港股市场科技创新企业树立了发展典范。

本文来源：财经报道网