九州通子公司片剂生产线通过GMP检查

（原标题：九州通子公司片剂生产线通过GMP检查）

雷达财经 文|江文 编|深海

5月6日，九州通（600998）发布子公司通过药品GMP符合性检查的公告。公告显示，公司子公司北京京丰制药（山东）有限公司（以下简称“山东京丰”）的801车间片剂生产线于2026年3月18日至3月20日通过山东省药品监督管理局的药品GMP符合性检查，检查结论符合《药品生产质量管理规范》（2010年版）要求。

该生产线年生产能力分别为35亿片/年和10亿片/年，主要产品为盐酸二甲双胍肠溶片、硝酸异山梨酯片等。2025年，公司医药工业自产及OEM业务实现销售收入33.33亿元，同比增长10.81%。

此次检查通过表明公司产品生产质量管理符合GMP要求，有利于保持稳定的产品质量与持续生产能力，满足相关药品市场需求。

天眼查资料显示，九州通全称为九州通医药集团股份有限公司，成立于1999年03月09日，注册资本504247.0234万人民币，法定代表人刘长云，注册地址为湖北省武汉市汉阳区龙兴西街5号。主营业务为医药流通、医药新零售、医药工业、医药CSO业务。

目前，公司董事长为刘长云，董秘为刘志峰，最新年报显示员工人数为29862人，实际控制人为刘宝林（持有九州通医药集团股份有限公司股份比例：22.24%）。

公司参股控股公司83家，包括榕知科技（武汉）有限公司、上海九州通医疗器械供应链有限公司、湖北九州产业园区运营管理有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为1501.40亿、1518.10亿和1613.90亿，同比分别增长6.92%、1.11%和6.31%；归属净利润分别为21.74亿、25.07亿和22.55亿，同比分别增长4.27%、15.33%和-10.07%。同期，公司资产负债率分别为68.23%、67.19%和68.33%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险6990条，周边天眼风险1384条，历史天眼风险4048条，预警提醒天眼风险1084条。