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欧瑞泽领投,GERMITEC完成2900万欧元B轮融资

来源:财经报道网 2025-02-17 15:13:55
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(原标题:欧瑞泽领投,GERMITEC完成2900万欧元B轮融资)

2025年2月12日,欧瑞泽 (Eurazeo) 投资集团旗下Nov Santé Actions Non Cotées基金宣布成功注资Germitec,顺利完成该基金的第三笔成长型股权投资。Nov Santé Actions Non Cotées基金是在法国保险联合会 (France Assureurs) 和法国存托银行 (Caisse des Dép?ts) 的倡议下所设立的,旨在推动欧洲医疗健康行业的繁荣发展。本次B轮融资中,Germitec共募得2900万欧元,由Nov Santé Actions Non Cotées基金担任领投方, 现有股东Kurma Partners(欧瑞泽旗下医疗健康风险投资子公司)、Financière Arbevel、Turenne Capital及其创始家族等继续跟投。

 

Germitec:法国创新型医疗科技公司,致力于提供卓越的超声波探头消毒解决方案

 

总部位于法国波尔多的Germitec是超声波探头消毒领域的领导者。Germitec凭借专利技术,推出了一系列自动UV-C高水平消毒解决方案,广泛应用于妇科、体外受精治疗、心脏病学、泌尿科和耳鼻喉科等领域的体外、长腔、短腔和经食道超声探头以及无工作通道的耳鼻喉内窥镜。Germitec的消毒设备无需化学添加且只需单按钮操作,可实现90s-180s的消毒时长,显著降低了交叉感染的风险。此外,其工作流程十分直观,可支持数据储存、可视化及下载,从而确保整个消毒过程全程可追溯。

Germitec的这项环保技术为市场现有的消毒方式(包括:消毒湿巾或化学浸泡液等自动或人工操作的化学消毒产品)提供了替代方案,同时也满足医疗专业人士的严格需求。

全球消毒市场的需求正在迅猛增长,这主要得益于两大因素:一是预防医疗相关感染的需求持续上升(2023年,美国和法国因在医疗环境中感染而导致的死亡人数分别为72,000人和4,000人);二是超声波作为医学影像辅助工具的使用率日益攀升。Germitec通过精准满足医疗专业人士需求的解决方案,致力于成为公共卫生领域的头部厂商。

Germitec 的业务遍布 40 余个国家,享誉全球,目前正在积极拓展包括美国在内的新市场,其旗舰产品Chronos(1)近期已成功获得美国食品药品监督管理局(FDA) De Novo认证(2)。为了实现业务目标,该公司积极推进总计2900万欧元的B轮融资。本轮融资由Nov Santé Actions Non Cotées基金领投,现有投资者也再次参与其中。

 

欧瑞泽投资集团再次彰显医疗健康领域的卓越实力

 

继2024年9月共同投资PanTera项目之后,此次欧瑞泽旗下Nov Santé Actions Non Cotées基金与其医疗健康风险投资子公司Kurma Partners的联手投资,再次彰显了欧瑞泽在医疗健康领域树立战略性领导地位的坚定决心。同时也再次凸显集团内部专长的互补性,以合力推动欧洲医疗健康领域的创新发展和产业领导者的崛起。

继2023年12月和2024年9月分别成功投资Kinvent和PanTera后,Germitec是Nov Santé Actions Non Cotées基金发起的第三笔成长型股权投资。

 

Vincent Gardès

Germitec首席执行官

“Nov Santé与Kurma Partners的团队拥有丰富的专业知识,为Germitec带来了宝贵的财富,这将为公司开启发展新篇章提供有力支持。获得美国食品药品监督管理局(FDA)认证标志着我们成功完成了一项重大部署,这为我们在美国市场提供了非凡的前景,那里有60,000台设备的市场需求。我们相信凭借我们产品的卓越品质和独特性,以及团队的勤勉敬业与专业特长,一定能够抓住这一市场机遇。”

 

Arnaud Vincent

欧瑞泽医疗健康董事总经理

“Germitec及其历史股东选择了欧瑞泽作为本轮融资的领投方,对此我们深感荣幸。我们高度认可该公司的专业能力、创新优势(获得FDA资质即是有力佐证)以及管理层的优秀素质。我们很高兴能协助Germitec迈入新的发展征程,共同在美国市场推广其创新解决方案。通过携手Germitec,我们推进了预防院内感染的医疗解决方案,为应对公共医疗的重大挑战贡献了力量,同时也助力了法国凭借本地产品筑牢医疗自主权的根基。”

 

注:

1.2024年9月5日 Germitec公司发布新闻稿:Germitec Chronos® 首获FDA De Novo批准,感染预防领域迎来突破性进展。

2.当某项技术无法找到可匹配的同类产品时,美国食品药品监督管理局(FDA)将按照De Novo分类程序确立新的分类标准,从而批准相关医疗器械在美国上市并销售。

 


本文来源:财经报道网

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